1 月17 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構. 2019 年10 月 1 2019/2020 シーズンのインフルエンザ治療指針 ―2019/2020シーズンの流行期を迎えるにあたり― 日本小児科学会 新興・再興感染症対策小委員会 endstream
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Ⓡ. 添付文書(pdf) この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 Ⓡ. 本資料に記載された情報に関する権利及び内容についての責任は，塩野義製薬株式会社にあ りま … 年. 改訂概要_ゾフルーザ錠_rpi26_塩野義製薬株式会社_20190117 平成31. 438 0 obj
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錠 10mg / ゾフルーザ. ゾフルーザ錠20mgの使用上の注意 病気や症状に応じた注意喚起. ��t�DU���ɇ4���y1� %%EOF
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ゾフルーザ ® 10mg錠 20mg錠 2%顆粒: 経口: 成人及び12歳以上の小児 20mg錠2錠または顆粒4包を単回経口投与 体重80kg以上の患者には、 20mg錠4錠または顆粒8包を単回経口投与 12歳未満の小児 ・体重40kg以上 20mg錠2錠または顆粒4包を単回経口投与 ・体重20kg以上40kg未満 �f�C
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販売名: ゾフルーザ錠10mg: 有効成分: 1錠中 バロキサビル マルボキシル10mg: 添加物: 乳糖水和物，クロスカルメロースナトリウム，ポビドン，結晶セルロース，フマル酸ステアリルナトリウム %PDF-1.6
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マルボキシルの 「臨床成績」等の改訂について 一般名 販売名 バロキサビル 一般名 販売名（承認取得者） マルボキシ ル ゾフルーザ（バロキサビル）の作用機序・類薬との使い分 け【インフルエンザ治療薬】 厚労省は2018年2月23日、「A型またはB型インフルエンザウイルス感染症」 を効能・効果とする新有効成分含有医薬品であるゾフルーザ錠10mg、同 顆粒2％分包に係る 医薬品リスク管理計画書. ゾフルーザ. 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください 過敏症; 重度肝機能障害 錠 20mg / ゾフルーザ. 通常，成人及び12歳以上の小児には，20mg錠2錠又は顆粒4包（バロキサビル マルボキシルとして40mg）を単回経口投与する。 h��Wmk�H�+��p�}��-; 4iIr��>(��l�XJ/���Y[~��s���e�fgf��yfGV�F�b�3wN��p�{w �Q.����l�Qho���wām9�����Q 販売名: ゾフルーザ顆粒2％分包: 有効成分: 1包（500mg）中 バロキサビル マルボキシル10mg: 添加物: D-マンニトール，粉末還元麦芽糖水アメ，塩化ナトリウム，ヒプロメロース，ポビドン，軽質無水ケイ酸，スクラロース，タルク，香料 品 名 イナビル吸入粉末剤20mg 制作日 MC 2019.6.6 E 本コード 校 作業者印 AC 仮コード 1410V0409226 八校 原田 色 調 アイ トラップ 角度 s2eb3 APP.TB －2－ なお、転落等の事故に至るおそれのある重度の異常行動 品 名 イナビル吸入粉末剤20mg 制作日 MC 2019.6.6 E 本コード 校 作業者印 AC 仮コード 1410V0409226 八校 原田 色 調 アイ トラップ 角度 s2eb3 APP.TB －2－ なお、転落等の事故に至るおそれのある重度の異常行動 {s�~��&�0Л.
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