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1 アビガン錠200mg（成分名：ファビピラビル）とは. �G���E��:\f7Q)N��ֻ�K��*�t5��;���A�� S��!_L�Ф�p��g�G1� ��݈�?�B;Ǒ����鶟o�/�,+��� �k��T^�����p��Q���4��[ѓg5�)j�\�R�?X�����r����+n-��,_�N��F�2+�a�5��7ѷ�X�ἕ�Ve-=���ӥQw7"\{v�*sH��,j 7 類薬との作用機序の違い 7.1 ノイラミニダーゼ阻害薬 7.2 シンメトレル錠（一般名：アマンダジン） 7.3 ポリメラーゼ阻害薬：アビガン錠（一般名：ファビピラビル） 8 類薬との服用方法の違い（一覧表） 8.1 ゾフルーザとノイラミニダーゼ阻害薬との使い分け 1.1 アビガン処方の際の注意; 1.2 アビガンの作用機序は; 2 もしかしてゾフルーザも期待できそう？ (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); 【保有資格】薬剤師、FP、他 【経歴】大阪薬科大学卒業後、外資系製薬会社「日本イーライリリー」のMR職、薬剤師国家試験対策予備校「薬学ゼミナール」の講師、保険調剤薬局の薬剤師を経て現在に至る。 今でも現場で働く現役バリバリの薬剤師で、薬のことを「分かりやすく」伝えることを専門にしています。 プロフィール・運営者詳細 お問い合わせ・仕事の依頼 私の勉強法紹介 TwitterとFacebookでも配信中！インスタはくるみぱん氏とコラボ配信！, 薬剤師国家試験の薬理学に特化した医薬品の暗記帳です！薬学生の国試・CBT対策としておススメ。＞＞紹介記事, ●同効薬おさらい帳（2018年9月）新薬情報オンラインから、執筆に参加させて頂きました。＞＞紹介記事, ●コンテンツの作成・運営は製薬企業・保険薬局薬剤師・薬剤師国家試験予備校経験者が担当しています。, 2018年に政府は実質、副業を解禁しました。薬剤師の専門性を活かして短期間で稼げる副業3選について実体験を元に解説！.
Copyright© 新薬情報オンライン , 2020 All Rights Reserved. 本剤は、他の抗インフルエンザウイルス薬が無効又は効果不十分な新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症が発生し、本剤を当該インフルエンザウイルスへの対策に使用すると国が判断した場合にのみ、患者への投与が検討される医薬品である。本剤の使用に際しては、国が示す当該インフルエンザウイルスへの対策の情報を含め、最新の情報を随時参照し、適切な患者に対して使用すること。, このように既存の抗インフルエンザ治療薬が使えない場合のみ国から許可されて初めて使えます。, 尚、保険での使用を前提にしていないためアビガン錠２００ｍｇには薬価が設定されていません。, これらの内容に関して説明を受け、同意書にサインをして初めて使用することができます。, 従来のタミフル（成分名：オセルタミビル）、イナビル（成分名：ラニナミビル）といったノイラミニダーゼ阻害剤は増殖されたウイルスを細胞から放出（リリース）しないようにする薬でした。, アビガン（成分名：ファビピラビル）はmRNA（メッセンジャーRNA）の伸長やゲノムRNAの複製の際に働くポリメラーゼという酵素を阻害することで作用します。. アビガン（ファビピラビル）の作用機序：抗インフルエンザ薬 毎年、冬に流行する感染症の1つにインフルエンザが知られています。 インフルエンザの感染力は強く、一人が感染するとその周辺にいる多くの人に伝染していきます。 endstream endobj startxref ��g1cYk�ۊ@aq��tt�vDP�Qv~Y����=�o�Z���d�T�S���Bu����������E����f>�Ċ�8�u �|��ޯ���Y�b�f�fY��x��:U����(��u��I�m Y�/I��7� 2014年3月24日、「新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症（ただし、他の抗インフルエンザウイルス薬が無効又は効果不十分のものに限る。）」を効能・効果とする新しい抗インフルエンザウイルス薬であるアビガン錠（一般名：ファビピラビル）が承認されました☆, アビガンはこれまでのインフルエンザ治療薬と異なる作用機序を有している薬剤で注目されていました。, しかしながら、非臨床試験で胎児への催奇形性が確認されたために、「緊急事態のみ」にしか使用できません。, 今回は、インフルエンザウイルスの感染・増殖メカニズムとアビガン（ファビピラビル）の作用機序についてご紹介します。, 正式には「インフルエンザウイルス感染症」と呼びます。例年12月～3月頃に流行し、世間を賑わせていますよね。, インフルエンザウイルスは「一本鎖RNA」を持つウイルスで、単体では増殖することができませんので、ヒトを含む様々な動物に感染して増殖します。, インフルエンザウイルスは、構成するタンパク質の違いから、A型、B型、C型に分類されています。, C型については一度感染すると免疫を獲得するため、大人ではかかりにくいですが、乳幼児に多いとされています。, 特にA型のインフルエンザ感染症では上記の症状（特に高熱）が強くみられる傾向があります。, 免疫力の低下してる方や高齢者の方では気管支炎や肺炎など、症状が重篤化する恐れもあります。, また小児では中耳炎、熱性けいれん、急性脳症などを併発し、重篤になる場合があるため、注意が必要です。, そのため、毎年のインフルエンザワクチン接種の他、手洗い・うがい・マスク着用・加湿、といった日頃の生活で感染を予防することが大切です。, インフルエンザと思われる症状が発現した際には、まずは医療機関を受診して診断することが重要です。, インフルエンザであった場合、医師がその必要性を判断し、抗インフルエンザウイルス薬が処方されます。また、水分を十分に補給し、睡眠を十分にとることも大切です。, インフルエンザウイルスは、ヒトの粘膜上皮細胞にある「シアル酸レセプター」と呼ばれるところに結合（“吸着”と呼びます）し、そこからヒト細胞内に取り込まれます。, ヒト細胞内に取り込まれたウイルスは、今度はウイルスを包んでいたヒト細胞の膜とウイルスの殻の部分を融合させ（“膜融合”と呼びます）、ウィルスの殻が破れることで（“脱殻”と呼びます）、ウイルスのRNAがヒト細胞内に放出されます。, 通常、ヒトのDNAは「転写」によってmRNAが作成され、mRNAの情報を「翻訳」することでタンパク質が合成されます。, ※転写：DNAまたはRNAからmRNAを合成すること ※翻訳：mRNAからタンパク質を合成すること, インフルエンザウイルスのRNAは非常に単純な構造のため、そのままでは翻訳が開始できません。, 少し難しく言うと、RNAの頭の部分に「キャップ構造（5'キャップ）」と呼ばれるものが存在しない限り、翻訳は開始されません。, 従って、インフルエンザウイルスは自身のRNAからキャップ構造を持つmRNAを作成する必要があります。, そこで、インフルエンザウイルスはヒトのmRNAのキャップ構造を認識し、「キャップ依存性エンドヌクレアーゼ」と呼ばれる自身のタンパク質によって切断して自分のRNAに結合させます。, エンドヌクレアーゼによってヒトのmRNAからキャップ構造を奪い取るイメージですね。, このキャップ構造を起点（プライマー）として転写が開始され、インフルエンザウイルスが元から持っている「RNA依存性RNAポリメラーゼ」によって伸長反応が促されます。, 伸長反応の最後には「ポリA鎖」と呼ばれるmRNAの安定性に関わるものも付与され、ウイルスRNAからウイルスmRNAの転写が完了します。, 一方、RNAの複製反応は、不明確なことが多いとされていますが、インフルエンザウイルスが元から持っている「RNA依存性RNAポリメラーゼ」によって、自身のRNAの複製が行われると考えられています。, このようにして出来上がったウイルスタンパク質とウイルスのRNAが合わさって、インフルエンザウイルスが完成します。, このプロセスを繰り返すことで、ヒトの細胞内ではインフルエンザウイルスが増殖し続けます。, ヒト細胞内で増殖したインフルエンザウイルスは、最後にヒト細胞から離れ、また他の細胞に感染していきます。, 遊離する直前には、ヒト細胞の表面に盛り上がって突起（“出芽”と呼びます）となっており、シアル酸レセプターに繋がれている状態です。, このままでは細胞から遊離できませんので、インフルエンザウイルスは「ノイラミニダーゼ」と呼ばれるタンパク質によって、シアル酸レセプターを切り離します。, これにより、ヒト細胞からインフルエンザウイルスが遊離され、また他の細胞に感染していきます。, アビガンは上記「②mRNAの合成とRNAの複製」に関与している「RNA依存性RNAポリメラーゼ」を選択的に阻害する薬剤です！, mRNAの伸長反応とRNAの複製を共に阻害できるため、ウイルスの増殖を抑制することが可能です。, 用法・用量は、「通常、成人にはファビピラビルとして1日目は1回1600mgを1日2回、2日目から5日目は1回600mgを1日2回経口投与する。総投与期間は5日間とすること」とされています。, 現時点で有効性のエビデンスが限られていることや、非臨床試験では催奇形性が確認されているため、以下のような制限などがあります。, 本剤は、他の抗インフルエンザウイルス薬が無効又は効果不十分な新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症が発生し、本剤を当該インフルエンザウイルスへの対策に使用すると国が判断した場合にのみ、患者への投与が検討される医薬品である。, 2018年には、1回の経口投与で治療が完了するキャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害薬の「ゾフルーザ錠」（一般名：バロキサビル マルボキシル）が登場しました。, どこに登録したらいいのか悩むことも少なくありません。そんな転職をご検討の薬剤師さんに是非見ていただきたい記事を公開しました。, 上手に活用してあなたの希望・条件に沿った【失敗しない転職】を実現していただけると嬉しいです！. 妊婦や妊娠の可能性のある女性への投与回避や投与中と投与後７日間避妊措置を行う安全対策. %PDF-1.6 %����

h�bbd```b``6��WA$C �4 ���,� ���^V�&��"a`�4�#X�eX���1�ˀ$�� ゾフルーザ（バロキサビルマルボキシル）は「 キャップ依存性エンドヌクレアーゼ阻害薬 」と呼ばれる新規の作用機序を有するインフルエンザ治療薬で、1回の経口投与で治療が完了するという特徴もあります。 ゾフルーザ 鼻・喉の粘膜を通じて細胞内に進入したウイルスの細胞内での増殖を阻害します。 2017年売上高：※ ③.

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ゾフルーザは、2018年に承認された抗インフルエンザ薬です。 1回の服用で完結するのが特徴で、使いやすい薬ですが、薬が効きにくくなる薬剤耐性の問題などが話題になっています。 タミフルやイナビル … 作用機序：※ ②. 0 69 0 obj <>/Encrypt 41 0 R/Filter/FlateDecode/ID[<617DE3A9B1EAC8BF28966A840FB9BC49><13BF3D4D61BFEB4B9CBEBCFB1FFFE762>]/Index[40 45]/Info 39 0 R/Length 129/Prev 1008131/Root 42 0 R/Size 85/Type/XRef/W[1 3 1]>>stream 40 0 obj <> endobj


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